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Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 (MDR) ist seit Mai 2017 in Kraft und hatte ihren Geltungsbeginn am 26. Mai 2021. Hohe regulatorische Anforderungen an die technische Dokumentation, das Inverkehrbringen, die Überwachung nach dem Inverkehrbringen, ...
Ist meine Software oder App ein Medizinprodukt? Welche Vorteile bzw. Nachteile bringt mir eine Zulassung als Medizinprodukt? Was ist zu beachten? Wie groß ist der Aufwand? Bei jeder medizintechnischen Entwicklung sind die regulatorischen Anforderungen ...
Unter dem diesjährigen Motto "Gemeinsam.Nachhaltig.Handeln. Das Münsterland denkt weiter" verzeichnete der Innovationspreis Münsterland 2021/22 mit 110 Bewerbungen die höchste Bewerberzahl seit rund 20 Jahren. 16 Unternehmen konnten sich in diesem ...
Einen Angehörigen zu pflegen, ist für viele Berufstätige eine große Herausforderung. Das diesjährige Netzwerktreffen zur Vereinbarkeit von Beruf und Pflege möchte aufzeigen, welche Möglichkeiten Arbeitgebende haben, um auf die Bedürfnisse ihrer ...